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Unsere Arbeit wurde heute in Macromolecular Bioscience publiziert.

Die ex-vivo Vermehrung von primären humanen T-Zellen ist von erheblichem Interesse. Gegenwärtige Protokolle erfordern jedoch die Hinzufügung massiver Mengen von Stimulanzien. Diese Studie präsentiert als Alternative die Vermehrung solcher Zellen in semipermeablen Natriumcellulosesulfat / Poly(diallyldimethyl)ammoniumchlorid (SCS / PDADMAC) -Polyelektrolyt-Mikrokapseln, die mindestens sechs Zellteilungen unterstützen und innerhalb von 10 Tagen Konzentrationen von 40 × 10⁶ Zellen mL_capsule ^{− 1} erreichen. Innerhalb der Mikrokapseln sind die T-Zellen in einer viskosen SCS-Lösung suspendiert. Der niedermolekulare Cut-off (<10 000 Da) der umgebenden Polyelektrolytmembran stellt sicher, dass die typischen von den Zellen produzierten Signalmoleküle in der Kapsel verbleiben, während Nährstoffe und Metaboliten passieren können. Teure Additive wie Interleukin-2 (IL-2) können co-verkapselt werden. Für die Erweiterung sind dann keine speziellen T-Cell-Medien mehr erforderlich. Darüber hinaus legen diese Ergebnisse nahe, dass ein SCS mit einem geringen Sulfatierungsgrad biomimetische Eigenschaften aufweist, die eine künstliche extrazelluläre Matrix darstellen, welche Heparinsulfat nachahmt.

Den Artikel gibt es hier: doi:10.1002/mabi.201700091 ...