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Unsere Studie in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Axel H.E. Müllers Forschungsgruppe, Makromolekulare Chemie II, Universität Bayreuth und Dr. Dmitry V. Pergushov, M.V Lomonosov Universität Moskau wurde in BioMacromolecules publiziert.

Polykationen sind beliebte Mittel zur nicht-viralen Transfer von DNA in Säugetierzellen. Das hinzufügen von hydrophoben, biologisch abbaubaren oder zellpenetrierenden Funktionen könnte dazu beitragen, ihre Leistung zu verbessern, die derzeit unter der von Viruswirkstoffen liegt. Ein entscheidender erster Schritt bei der Genabgabe ist die Komplexierung der DNA. Die Eigenschaften dieser „Polyplexe“ beeinflussen vermutlich oder bestimmen sogar die nachfolgenden Schritte der Membranpassage, des intrazellulären Transports / der DNA-Freisetzung und der nuklearen Aufnahme. Hierbei werden mit linearem Polyethylenimin (I-PEI) gebildete Polyplexe mit Komplexen verglichen, die mit funktionalisierten Diblockcopolymeren erzeugt wurden. Während l-PEI nur elektrostatisch mit der DNA wechselwirkt, kann die Wechselwirkung im Falle der Diblockpolymere im gemischten Modus erfolgen. In bestimmten Fällen verbesserte sich die Transfektionseffizienz, wenn die Polyplexe in hypertoner Lösung gebildet wurden. Während herkömmliche PEI-basierte Polyplexe über Endozytose in die Zellen eindringen, scheint mindestens eines der Diblockmittel den Eintritt über eine vorübergehende Destabilisierung der Plasmamembran zu fördern.

Unser Artikel finden Sie hier: doi:10.1021/acs.biomac.6b01678 ...